Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire âge?
Les premiers signes et l’héritage génétique
La rétinite pigmentaire Sur le même sujet : Les meilleurs dentistes de Brest pour vos urgences ! est une maladie héréditaire qui affecte la rétine de l’œil. Cette affection se caractérise par une perte progressive de la vision dans l’obscurité, une diminution de la vision périphérique et une difficulté à distinguer les couleurs. La maladie peut apparaître à n’importe quel âge, mais la rétinite pigmentaire âge est plus courante chez les personnes de plus de 50 ans.
Les premiers signes de la rétinite pigmentaire âge incluent une diminution de la vision dans l’obscurité ou la nuit, la nécessité d’une lumière plus forte pour lire ou voir de près, une difficulté à distinguer les couleurs et une vision de plus en plus floue. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également présenter une vision tunnel, c’est-à-dire une zone de vision centrale plus réduite, et une augmentation de la sensibilité à la lumière.
La rétinite pigmentaire âge est héritée de manière autosomique dominante ou récessive. Cela signifie que la maladie peut être transmise d’un parent à un enfant avec une probabilité de 50%. Si les deux parents ont le gène de la maladie, la probabilité que leur enfant soit atteint est de 25%.
Les causes de la rétinite pigmentaire âge
Les gènes impliqués
La rétinite pigmentaire âge est due à des mutations dans les gènes responsables de la formation de la rétine. Ces mutations peuvent entraîner la mort des cellules qui produisent les pigments nécessaires à la vision nocturne. Voir l'article : Comprendre l’acuité visuelle : tout ce que vous devez savoir sur 6/10. Les gènes les plus couramment associés à la rétinite pigmentaire sont le Rhodopsin, le RPE65 ainsi que les gènes PDE6A et PDE6B.
Le gène Rhodopsin est responsable de la production de la protéine qui capture la lumière dans les cellules de la rétine. Les mutations dans ce gène peuvent causer une perte de vision nocturne. Le gène RPE65 est responsable de la production de l’enzyme nécessaire à la régénération de la vitamine A, qui est nécessaire pour produire les pigments nécessaires à la vision nocturne. Les mutations dans ce gène peuvent entraîner une perte de vision.
Les gènes PDE6A et PDE6B sont responsables de la production d’une enzyme importante pour la transmission des signaux visuels dans la rétine. Les mutations dans ces gènes conduisent à une perte de vision.
Diagnostic et traitement de la rétinite pigmentaire âge
Diagnostic et prise en charge
Le diagnostic de la rétinite pigmentaire âge est basé sur un examen de la vision ainsi que des tests de la fonction de la rétine, tels que l’ERG (électrorétinogramme) et l’OCT (tomographie en cohérence optique). L’ERG mesure la réponse électrique de la rétine, tandis que l’OCT permet de visualiser les couches de la rétine. A voir aussi : Dentistes à Marseille : les meilleurs professionnels de la ville.
Il n’existe pas de traitement curatif pour la rétinite pigmentaire âge. Cependant, il est important de consulter un ophtalmologiste régulièrement pour surveiller l’évolution de la maladie et traiter les complications qui peuvent survenir, comme la cataracte ou le glaucome. Les aides visuelles telles que les lunettes, les contacts et les aides à la vision peuvent également aider à atténuer les symptômes.
FAQ
La rétinite pigmentaire âge est-elle héréditaire?
Oui, la rétinite pigmentaire âge est une maladie héréditaire qui peut être transmise de manière autosomique dominante ou récessive. Lire aussi : Comprendre la myopie: causes, symptômes et solutions.
Quels sont les premiers signes de la rétinite pigmentaire âge?
Les premiers signes de la rétinite pigmentaire âge peuvent inclure une diminution de la vision dans l’obscurité ou la nuit, une difficulté à distinguer les couleurs et une vision de plus en plus floue. Sur le même sujet : Urgence dentaire: Services 24/24 à votre disposition.
Existe-t-il un traitement pour la rétinite pigmentaire âge?
Il n’existe pas de traitement curatif pour la rétinite pigmentaire âge, mais les aides visuelles telles que les lunettes, les contacts et les aides à la vision peuvent aider à atténuer les symptômes. Voir l'article : La myopie et la presbytie expliquées. Il est important de consulter un ophtalmologiste régulièrement pour surveiller l’évolution de la maladie et traiter les complications qui peuvent survenir.
Conclusion
La rétinite pigmentaire âge est une maladie génétique qui affecte la rétine de l’œil, entraînant une perte progressive de la vision nocturne et périphérique ainsi qu’une difficulté à distinguer les couleurs. Les premiers signes peuvent apparaître à tout âge, mais la maladie est plus fréquente chez les personnes de plus de 50 ans. Ceci pourrait vous intéresser : Pharmacie de garde ouverte aujourd’hui : où se rendre en cas d’urgence ? Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour la rétinite pigmentaire âge, il est important de surveiller l’évolution de la maladie et de traiter les complications qui peuvent survenir. Il est conseillé de consulter un ophtalmologiste régulièrement.